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代谢障碍性肝肿大

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①低容量性低钠血症:特点是失钠多于失水,血清Na+浓度低于130mmol/L,伴有细胞外液量减少。 ②高容量性低钠血症:又称水中毒,...
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代谢障碍性肝肿大包括糖类、氨基酸、脂类等代谢障碍引起肝肿大。可伴有食欲不振、肝区不适、腹胀、腹水、食欲不振、脾肿大、精神障碍、吞咽困难、扭转痉挛、震颤等症状,常见的疾病有肝淀粉样变性、半乳糖血症、果糖不耐受等等。

标题:引起代谢障碍性肝肿大的发病原因有哪些

正文:

引起代谢障碍性肝肿大的发病原因有以下几种:

1、脂肪肝 在长期营养不良、慢性感染或 中毒时,例如慢性酒精中毒、慢性溃疡性结肠炎、结核病、糖尿病、重度贫血及肿瘤恶病质等 基础上,肝内脂肪堆积。

2、肝淀粉样变性 肝淀粉样变性是一种细胞外淀粉祥物质沉着于肝血管壁及组织中引起的疾病,非常少见,可分为继发性与原发性型,继发性者为全身性,常可证明原发病的存在。

3、肝豆状核变性 由于肝细胞内溶酶体的缺陷,使胆道排铜显着减少,导致铜在肝脏内大量沉积,进而释人血液,沉积到肝以外的各脏器,扰乱了某些酶类的活力,产生各种功能障碍。通常肝病作先驱,可无症状或类似急性、暴发性、或者慢性肝炎,或为肝硬化,有时可并发溶血性贫血。

4、血色病 血色病是铁的先天性代谢缺陷,体内过多的铁存积,引起肝、胰、肾、心、皮肤等器官的组织损伤和功能障碍。

5、尼曼一匹克病 本病是常染色体隐性遗传,由于溶酶体鞘磷脂水解酶的先天性缺陷,致使神经鞘磷脂贮积于肝、脾、骨髓、淋巴结及脑等神经系统的网状内皮细胞内。有急性神经病变型、慢性非神经病变型、成年型。可有肝脾肿大,神经系统症状。

6、Gaucher病 是一种先天性糖脂代谢异常的疾病,因大量脑普脂被组织细胞吞噬形成特征性的高雪细胞,并广泛的沉积于网状内皮系统及其他器官,导致肝、牌及淋巴结肿大和骨质破坏等,发展缓慢,轻重程度差异极大,轻者长期生存,重者可由于肝、肺功能衰竭而死亡。

7、糖原贮积病 是以糖代谢紊乱为特征的,与糖原分解或合成的酶缺陷密切相关的一组先天性隐性遗传性疾病。主要侵犯肝、心肌。肾及肌肉等器官。

8、半乳糖血症 是一种遗传性疾病,婴幼儿发病占大多数,临床表现差异很大。在出生后第一周常可见到肝脏肿大和黄疽,轻者仅在摄人半乳糖后有轻度肠道不适,重者在出生后不久即可有厌食、腹胀、腹泻、呕吐和低血糖发作。

半乳糖血症

遗传性果糖不耐受症

肝糖原贮积症

标题:如何有效预防预防代谢障碍性肝肿大

正文:

1、绝对禁酒。

2、选用去脂牛奶或酸奶。

3、每天吃的鸡蛋黄不超过2个。

4、忌用动物油;植物油的总量也不超过20克。

5、不吃动物内脏(即下水、下货)、鸡皮、肥肉及鱼籽、蟹黄。

6、忌食煎炸食品。

7、不吃巧克力。

8、常吃少油的豆制品和面筋。

9、每天食用新鲜绿色蔬菜500克。

10、吃水果后要减少主食的食量,日吃一个苹果,就应该减少主食50克。

11、每天摄入的盐量以5--6克为限。

12、葱、蒜,姜、辣椒等“四辣”可吃,但不宜多食。

13、经常吃鱼、虾等海产品。

14、主食不可太精太细,应适量多吃一些粗粮,平时不要多加餐,睡觉之前不要吃东西。

15、防止出现运动性肝肿大,首先运动量增加要循序渐进,避免一曝十寒或急于求成。运动后“肝肿大”现象,一般多见于平时锻炼不够和缺乏全面锻炼的人。其次在运动前要做好充分的准备活动,动员心血管的功能,以降低静脉血回流的阻力,减少肝脏的急性淤血。最后,运动中要注意呼吸节律,使呼吸与步伐协调,尽量作深一些的呼吸,以使肝静脉压力降低。

标题:治疗代谢障碍性肝肿大的方法有哪些

正文:

针对以上几种病因,治疗代谢障碍性肝肿大的方法有以下几种:

1、脂肪肝 B超检查显示肝脏两叶一般成比例的肿大,下角变钝,肝内管道明显变细或消失不见,肝脏呈弥漫性散射,回声衰减大于正常肝,形成模糊光云状。CT表现密度减低,低于脾及肝内血管。

2、肝淀粉样变性 肝功能损害极轻出BSP试验是肝淀粉样变性最敏感的指标,阳性刚果红试验是诊断此病的重要赔方法,但阴性不能排除此病。血管造影显示肝内有血管减少区和肝动脉分支管径骤然改变。核素扫描可见肝脏对放射性摄取均匀一致地轻度减低。

3、肝豆状核变性 皮肤变黑、流涎、角膜发生KF环。血清钢、铜氧化酶、铜蓝蛋白缺乏,肝铜浓度升高,高铜尿症,青霉胺负荷试验阳性。脑电图、心电图可异常。CT检查可示脑室扩大,大脑皮质。可萎缩,基底节密度减轻。磁共振于尾状核、壳 核、皮质下白质、黑质及桥脑等部位发现病灶。

4、血色病 为慢性进行性疾病,血清铁、铁蛋白及运铁蛋白饱和度增加。胃肠部膜、骨髓及皮肤活检,含铁血黄素增高。驱铁试验 24 h尿中铁铰排出量增高。肝穿刺活检是最有意义的检查。

5、尼曼一匹克病 如眼底黄斑区有樱桃红色斑点以及从骨髓、肝、脾及淋巴结等组织中找到典型的泡沫细胞,且组织化学染色为阳性,可做出本病诊断。

6、Gaucher病 血浆酸性磷酸酶活性增高,而不受左旋酒石酸抑制的患者须进一步从骨髓、肝、牌或淋巴结中寻找高雪细胞,如找到高雪细胞且糖原组织化学染色阳性,即可作出诊断。如从白细胞或培养的成纤维细胞中测得B-葡萄糖昔酶活性显着降低则诊断更为可靠。

7、糖原贮积病 是以糖代谢紊乱为特征的,肝糖原贮积病较其他类型为多,通常发生于幼儿或儿童时期。葡萄糖耐量曲线上升后降落甚慢、肾上腺素试验时血糖升高反应不敏感,肝活检有决定性诊断意义。

8、半乳糖血症 直接测定红细胞中l-磷酸半乳糖尿昔酚转移酶或半乳糖激酶的活性,可发现其活力降低是可靠的诊断依据。半乳糖耐量试验也可诊断本病。

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代谢障碍性肝肿大问答

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指导意见:你好,这个建议你用中药调解一下试试,遵医嘱祝健康。,
指导意见:这个最好还是请外科医生肝胆外科看看。可能还是需要手术的。
指导意见:你好,这种情况严重者是可以导致肝肿大的,建议在当地医生的指导下正确治疗!

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颅腔内外沟通性肿瘤的显微外科手术治疗及神外疾病妇科内镜,子宫出血,宫颈病变,妇科肿瘤,尿失禁感染性休克、急性心衰、肾衰、中毒、心梗、重症肝炎,慢性乙肝丙肝,乙肝大三阳阴转治疗,肝硬化顽固性腹水治疗。
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