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先天性阴茎缺如

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先天性阴茎缺如是十分罕见的先天性畸形。大约有200万个新生男孩中有一例,常合并其他泌尿生殖系统异常。其原因是在胚胎其间生殖结节发育不全或没有生殖结节所致。

临床表现与诊断

病儿多在出生后即刻或不久死亡,幸存者也往往因尿道出口在会阴部及直肠内引起泌尿系感染而死亡。

其原因是在胚胎其间生殖结节发育不全或没有生殖结节所致。

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治疗

对于出生后存活的病婴最好的治疗方法是早期转变为女性作为女婴抚养,这是合理的和容易做到的治疗措施。手术包括切除睾丸、尿道和阴道成形术。如已发育至成年,也可根据病人及家属的要求行阴茎再造术。

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先天性阴茎缺如问答

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建议及早做染色体方面的检查,并做B超检查以了解孩子的具体生殖器官。 对于有性染色体有问题的孩子,通常建议在三岁前手术治疗,因为没有阴茎,所以要以变为女性更容易,也更合理,因为要重新造个阴茎出来,这在技术上来说难度大,而且就算真的可以变为男性,如果没有睾丸的话,那也是无法生育的。
阴茎大小存在个体差异,一般来说勃起后长11-16cm,自然状态下长7-9cm,如果勃起小于10厘米,疲软小于5厘米就属于阴茎短小。一般来说18周岁生殖器就发育成熟了。如不满意,阴茎延长术是实现成人阴茎延长的唯一方法。

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